保健食品新功能申报“解锁” 汤臣倍健蓄力八年研发首个递交材料


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8月28日,保健食品行业迎来新规,国家市场监管总局正式发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则(试行)》,对以往保健食品功能声称评价管理模式进行创新,正式放开保健食品新功能的申报管理,推动保健食品新功能的创新研发。

8月29日,行业龙头汤臣倍健首个递交了“有助于维持正常的血小板聚集功能,有益于血流健康”这一保健食品新功能的申报,成为行业内第一个递交新功能申报及产品注册申请的企业。

据了解,之所以能够在第一时间、第一个递交创新申报,源于公司早在2015年就已瞄准“维持正常的血小板聚集功能”这一新功能,使用被誉为“天然阿司匹林”水溶性番茄浓缩物Fruitflow®(轻络素),开展维持正常血小板聚集新功能的研发工作。整个研发持续近八年时间,投入数千万资金。

Fruitflow®(轻络素)是首个获得欧洲食品安全局(EFSA)认证的保健食品新功能原料,具有“维持血小板正常凝集,维持正常血流健康”功能。

此次公司申报的新络素片,以Fruitflow®(轻络素)针对中国人群血流健康影响的临床验证及相关机制研究,填补国内该功能评价体系的空白,研究成果相继发表在《Journal of Functional Foods》《Frontiers in Nutrition》等国际权威杂志。

汤臣倍健营养健康研究院副院长贺瑞坤博士介绍:“新功能申报以科学实证为基础,需要系统地开展物质成分研究、活性机理研究、检测方法学研究、功能评价方法研究及体系验证、人体临床验证、安全性研究等大量基础研究,才能获得充足科学证据,并非一朝一夕能够完成,需要长期和大量的科研投入,是对企业创新能力的巨大挑战。”

保健食品的新功能突破一直是行业高度关注的议题,此次实施细则出台应需而生,对行业而言,将为企业研发创新带来发展新机遇,加速行业整体创新步伐;对消费者来说,新功能产品的诞生,将满足其日益增长的个性化、功能性健康产品需求,丰富新的健康产品体验。(黄抒)

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