北京市卫健委：北京新生儿遗传代谢病、新生儿耳聋基因筛查率达99%以上
来源：新华网 2019-12-09 08:54:14
记者日前从北京市卫生健康委获悉，北京市从2009年起对户籍儿童实施免费新生儿疾病筛查，2011年将免费筛查范围扩大到全市所有常住儿童。目前已筛查370万余名新生儿。全市新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率达到99%以上。
北京市卫生健康委有关负责人介绍，北京市从1989年起开展新生儿疾病筛查试点工作，目前已实现先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症、先天性听力异常、先天性心脏病、发育性髋关节脱位、新生儿耳聋基因等病症的常住人口新生儿免费筛查全覆盖。
其中，北京市自1997年起在全国率先对苯丙酮尿症患儿和先天性甲状腺功能低下患儿提供化验费、治疗药费或治疗奶粉减免的优惠诊疗服务;2005年对流动人口中苯丙酮尿症患儿提供免费血苯丙氨酸浓度检测;2019年，将北京市户籍苯丙酮尿症患儿免费治疗奶粉发放时间由0岁至6岁延长至18岁，让更多的苯丙酮尿症患者享受政府优惠治疗服务，改善疾病预后。
该负责人表示，北京市遴选确定优质医疗机构，搭建了系统化筛查诊治网络。全市统一转诊标准，建立绿色转诊通道，指导筛查阳性患儿按照服务网络及时就诊。
据悉，目前北京市确定新生儿疾病筛查中心1家，听力筛查诊断机构6家，先天性心脏病诊断机构34家、治疗机构5家，发育性髋关节脱位诊断机构2家，儿童残疾诊断机构13家。(记者侠克)
关键词：
新生儿遗传代谢病
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